Fulvestrant
Darreichungsform | Injektionslösung in einer Fertigspritze |
Wirkstärke | 250 mg |
Stärke pro Einheit | 250 mg/5 ml |
ATC Code | L02BA03 |
Wirkstoffklasse | Endokrine Therapie, Antiöstrogene |
Indikation | Fulvestrant EVER Pharma ist angezeigt: als Monotherapie zur Behandlung von Östrogenrezeptor-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Mammakarzinom bei postmenopausalen Frauen: − die keine vorhergehende endokrine Therapie erhalten haben, oder − mit Rezidiv während oder nach adjuvanter Antiöstrogen-Therapie oder bei Progression der Erkrankung unter Antiöstrogen-Therapie. in Kombination mit Palbociclib zur Behandlung des Hormonrezeptor-(HR)-positiven, humanen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-(HER2)-negativen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Mammakarzinoms bei Frauen, die eine vorhergehende endokrine Therapie erhalten haben (siehe Abschnitt 5.1). Bei prä- oder perimenopausalen Frauen sollte die Kombinationstherapie mit Palbociclib mit einem Luteinisierungshormon-Releasinghormon-(LHRH)-Agonisten kombiniert werden. |
Fulvestrant EVER Pharma ist ein verschreibungspflichtiges Medikament. Informationen nur für medizinisches Fachpersonal.
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