Bortezomib
| Darreichungsform | Injektionslösung |
| Wirkstärke | 2.5 mg/ml |
| Stärke pro Einheit | 2.5 mg/1.0 ml, 3.5 mg/1.4 ml |
| ATC Code | L01XG01 |
| Wirkstoffklasse | Antineoplastische Mittel, andere antineoplastische Mittel |
| Indikation | Bortezomib EVER Pharma als Monotherapie oder in Kombination mit pegyliertem, liposomalem Doxorubicin oder Dexamethason ist indiziert für die Behandlung erwachsener Patienten mit progressivem, multiplen Myelom, die mindestens 1 vorangehende Therapie durchlaufen haben und die sich bereits einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterzogen haben oder für diese nicht geeignet sind. Bortezomib EVER Pharma ist in Kombination mit Melphalan und Prednison für die Behandlung erwachsener Patienten mit bisher unbehandeltem multiplen Myelom indiziert, die für eine Hochdosis Chemotherapie mit hämatopoetischer Stammzelltransplantation nicht geeignet sind. Bortezomib EVER Pharma ist in Kombination mit Dexamethason oder mit Dexamethason und Thalidomid für die Induktionsbehandlung erwachsener Patienten mit bisher unbehandeltem multiplen Myelom indiziert, die für eine Hochdosis-Chemotherapie mit hämatopoetischer Stammzelltransplantation geeignet sind. Bortezomib EVER Pharma ist in Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison für die Behandlung erwachsener Patienten mit bisher unbehandeltem Mantelzell-Lymphom indiziert, die für eine hämatopoetische Stammzelltransplantation nicht geeignet sind. |
Bortezomib EVER Pharma ist ein verschreibungspflichtiges Medikament. Informationen nur für medizinisches Fachpersonal.
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Bortezomib EVER Pharma ist in Deutschland nicht erhältlich.