EVER Pharma erhält EU-Zulassung für fortgeschrittene Krebstherapie

EVER Pharma, ein vollintegrierter Pharmaspezialist, gab die Zulassung von Eribulin in der Europäischen Union bekannt. Eribulin ist indiziert zur Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs und nicht resezierbarem Liposarkom¹.

Trotz Fortschritten in der Früherkennung und Behandlung ist metastasierter Brustkrebs nach wie vor nicht heilbar, und die mediane Gesamtüberlebenszeit beträgt in der Regel etwa 2-3 Jahre². Von den Patientinnen, die an Brustkrebs im Frühstadium erkrankt sind, entwickeln etwa 30% im Laufe der Zeit eine rezidivierte fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung³. Eribulin bietet eine wichtige zweite Behandlungsoption nach dem Versagen der Erstlinientherapie.

Das Liposarkom ist eine seltene Krebserkrankung, die in der Regel chirurgisch behandelt wird. Es stellt jedoch eine erhebliche gesundheitliche Herausforderung dar, da 40% bis 50% der Patient*innen eine metastasierte Erkrankung entwickeln und eine chirurgische Behandlung nicht mehr möglich ist⁴. Eribulin gilt als wichtige Therapie zur Behandlung dieser Patient*innen, wenn eine Erstlinientherapie versagt hat.

Georges Kahwati, General Manager von EVER Pharma, zeigte sich begeistert: „Wir freuen uns über die Zulassung von Eribulin in der EU, die unser Engagement unterstreicht, Patienten weltweit hochspezialisierte Arzneimittel zur Verfügung zu stellen.“

Die Aufnahme von Eribulin in das wachsende Portfolio spezialisierter Injektionspräparate von EVER Pharma unterstreicht das Engagement des Unternehmens für die Entwicklung und Bereitstellung eines breiten Spektrums onkologischer Therapien. Eribulin EVER Pharma wird weltweit eingeführt, um einen breiten Zugang zu dieser wichtigen Therapie für Patient*innen zu gewährleisten, die sie benötigen.