{"id":3468,"date":"2022-02-09T09:46:05","date_gmt":"2022-02-09T09:46:05","guid":{"rendered":"https:\/\/www.everpharma.com\/?p=3468"},"modified":"2024-03-13T12:46:20","modified_gmt":"2024-03-13T12:46:20","slug":"ever-pharma-erhaelt-eu-zulassung-fuer-eine-fluessige-gebrauchsfertige-bortezomib-formulierung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.everpharma.com\/de\/news\/ever-pharma-erhaelt-eu-zulassung-fuer-eine-fluessige-gebrauchsfertige-bortezomib-formulierung\/","title":{"rendered":"EVER Pharma erh\u00e4lt EU-Zulassung f\u00fcr eine fl\u00fcssige, gebrauchsfertige Bortezomib Formulierung"},"content":{"rendered":"\n
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EVER Pharma freut sich, die EU-weite Zulassung von Bortezomib f\u00fcr die Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom und Mantelzell-Lymphom anzuk\u00fcndigen1<\/sup>.<\/p>\n\n\n\n

Bortezomib EVER Pharma ist eine fl\u00fcssige Formulierung<\/strong>, die gegen\u00fcber dem urspr\u00fcnglichen Pulverprodukt mehrere Vorteile bietet. Die Infusionsl\u00f6sung erfordert keine Rekonstitution vor der Herstellung einer patientenspezifischen Dosis, was eine sicherere Handhabung von Zytostatika erm\u00f6glicht und die Wirtschaftlichkeit und Effizienz der Zubereitung verbessert. Dar\u00fcber hinaus ist keine Verd\u00fcnnung vor der subkutanen Injektion erforderlich, die der h\u00e4ufigste Verabreichungsweg f\u00fcr Patienten mit Multiplem Myelom ist.<\/p>\n\n\n\n

Zus\u00e4tzlich zu der 3,5 mg\/1,4 ml Pr\u00e4sentation bietet das EVER-Produkt auch eine neue Pr\u00e4sentation von 2,5 mg\/1 ml, die die g\u00e4ngisten Patientendosen f\u00fcr die subkutane Injektion mit minimaler Verschwendung abdeckt.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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J\u00e4hrlich treten weltweit um die 86.000 F\u00e4lle von Multiplem Myelom auf, was etwa 0,8% aller neuen Krebsf\u00e4lle ausmacht. Berichten zufolge sterben jedes Jahr etwa 63.000 Patienten an der Krankheit.<\/p>\n\n\n\n

\u201eBortezomib ist ein \u00e4u\u00dferst wichtiges Krebsmedikament, und wir freuen uns, ein weiteres wertsteigerndes Produkt in unser Portfolio aufnehmen zu k\u00f6nnen. Es erm\u00f6glicht nicht nur eine sichere und effiziente Vorbereitung der Patientendosis, sondern hat auch das Potenzial, den Zugang f\u00fcr Krebspatienten erheblich zu verbessern\u201c, sagte Georges Kahwati, General Manager EVER Pharma.<\/p>\n\n\n\n

Im Anschluss an die europ\u00e4ische Zulassung von EVER Pharma Bortezomib plant EVER Pharma die Registrierung und Markteinf\u00fchrung des Produkts in den wichtigsten M\u00e4rkten der Welt. Bortezomib EVER Pharma wird in Deutschland nicht vertrieben.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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