{"id":1052,"date":"2024-12-19T13:27:05","date_gmt":"2024-12-19T13:27:05","guid":{"rendered":"https:\/\/www.everpharma.com\/aut\/?post_type=product&p=1052"},"modified":"2025-02-17T16:29:50","modified_gmt":"2025-02-17T16:29:50","slug":"eribulin-ever-pharma","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.everpharma.com\/aut\/products\/eribulin-ever-pharma\/","title":{"rendered":"Eribulin EVER Pharma"},"content":{"rendered":"\n
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Darreichungsform<\/strong><\/td>Injektionsl\u00f6sung<\/td><\/tr>
Wirkst\u00e4rke<\/strong><\/td>0,44mg\/ml<\/td><\/tr>
ATC Code <\/strong><\/td>L01XX41<\/td><\/tr>
Wirkstoffklasse<\/strong><\/td>Andere antineoplastische Mit<\/td><\/tr>
Indikation<\/strong><\/td>Eribulin EVER Pharma ist indiziert f\u00fcr die Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, bei denen nach mindestens einer
Chemotherapie zur Behandlung einer fortgeschrittenen Brustkrebserkrankung eine
weitere Progression eingetreten ist
Die Vortherapien sollen ein Anthracyclin und ein Taxan entweder als adjuvante Therapie oder
im Rahmen der metastasierten Situation enthalten haben, es sei denn, diese Behandlungen
waren ungeeignet f\u00fcr den Patienten.
Eribulin EVER Pharma wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht
resezierbarem Liposarkom, die wegen einer fortgeschrittenen oder metastasierten
Tumorerkrankung eine Vorbehandlung mit einer Anthracyclin enthaltenden
Therapie (sofern sie geeignet war) erhalten haben (siehe Abschnitt 5.1).<\/td><\/tr>
Lizenzinhaber<\/strong><\/td>EVER Valinject GmbH<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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Fachinformation<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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